围比较“ph”的课题组，996+早已经是司空见惯了，而且还是合法的996+。

记者：“你怎么能让你的学生996呢？”

导师：“哦，他们都是自愿的。”

记者：“自愿的也不行，根据《劳动法》巴拉巴拉……”

导师：“哦，你说《劳动法》啊，他们是学生，他们在学习，不是在劳动，不信你看看现在高中生，早上六点半开始早自习，晚上十点结束晚自习，周六周日还要补课，比996还要严重，不也是很正常的现象吗？”

记者：“好像有点道理，但又有哪里不对的样子……”

导师：“必须有道理啊，学生的996，怎么能叫996呢？”

事情过去了两天，陈婉清已经接受了文章转投ae的事实，怎么说ae也是不错的一区期刊，而且她终于可以洗刷掉过去“二区杀手”的绰号了。

于是，学姐重新恢复斗志昂扬，和许秋商讨接下来的实验规划。

许秋首先提了一个意见：“idtt（eh）ic名称实在是太长了，不如想一个简称出来？”

陈婉清笑了笑，说道：“这个我在写文章的时候就已经注意到，它的简称已经想好了，就叫ieic，其中idt简称为‘i’，teh简称为‘e’，ic简称为‘ic’，许秋你觉得怎么样？”

“我没有意见。”许秋点点头道：“学姐你自己决定就好，反正现在这个关于ic的细分领域目前只有我们一个组在做，也不怕和其他人的名称起的重复。”

陈婉清打开了一个桌面上的ppt文件，说道：“帮我看看我设计的三种分子吧。”

学姐的三种分子分别被她命名为ieicf、iei、ieics。

许秋一边查看反应步骤，一边点评：“第一个ieicf，是在噻吩单元上引入氟原子，这个比较简单，可以直接购买到对应的单元，然后合成即可，不过这种情况下氟原子占据了原本烷基侧链的位置，难以引入侧链，溶解度可能比较差……我不是很看好这个分子。”

“嗯嗯，”陈婉清点点头，在ppt上改了改，说道：“那我最后再做这个体系吧，你看看另外两个结构怎么样。”

<和ieics结构类似，分别在噻吩上引入了氧、硫杂原子，合成路线稍微复杂一些，需要五步反应。

第一步，甲氧基/甲硫基取代的噻吩，在异辛醇、对甲苯磺酸条件下，引入2乙基己基（eh）的侧链，取代甲基的位置，形成t（oeh）和t（seh）单元。

第二步，用溴代反应试剂，n溴代琥珀酰亚胺（nbs）和第一步的产物反应，得到单溴取代产物，t（oeh）br和t（seh）br。

第三步，和正丁基锂、df两步反应，在噻吩的另一侧上醛基，得到和。

第四步，和双三甲基锡取代的idt发生stille反应，生成两种具有不同侧链的ohctidttcho结构。

第五步，和ic反应，生成最终产物iei和ieics。

“总体路线没有什么问题，只有第一步和第二步反应是新反应，也不算难。”许秋点评道，看来学姐也成长了不少。

“那就好，等手头ieic体系的数据齐全，我就去做合成。”听完许秋的话，陈婉清心中甚是安定，随口问道：“对了，许秋你上周合成的还算顺利？”

“虽然产物还没有经过核磁、元素分析等表征，但从产物性状来看，应该都成功了。”许秋顿了顿，说道：

“现在拿到了三种ic的衍生物，分别是双氯、双氟和双甲基取代的，产量均在5克以上，你的ieic体系之后也可以用这几种ic衍生物，idtt、fnd单元也已经合成完毕，接下来就是醛基化反应和最终的d/a结